Osteosarkoma pediatrikoarekiko suszeptibilitatean inplikatuta dauden aldaera genetikoak

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

PDF (Euskara)
Publicado 25-11-2018
DOI https://doi.org/10.1387/ekaia.17896
Nerea Bilbao-Aldaiturriaga
Instituto iGin Bilbao S.L.P.
Ángela Gutierrez-Camino
Genetika, Antropologia Fisikoa eta Animali Fisiologia saila, Medikuntza eta Odontologiako Fakultatea (UPV/EHU)
África García-Orad
Genetika, Antropologia Fisikoa eta Animali Fisiologia saila, Medikuntza eta Odontologiako Fakultatea (UPV/EHU)
Idoia Martin-Guerrero
Genetika, Antropologia Fisikoa eta Animali Fisiologia saila, Medikuntza eta Odontologiako Fakultatea (UPV/EHU)

Resumen

Osteosarkoma (OS) edo sarkoma osteogenikoa gazteen artean gertatzen den hezur-minbizirik ohikoena da. Adin hain goiztiarretan sortzeak adierazten du haren jatorrian genetikak paper garrantzitsua duela. Izan ere, hainbat ikerketa-lanen arabera, sarkortasun txikiko aldaera genetikoak (SNPak, esaterako) OSaren kausa izan ohi dira. Jakina da beste minbizi mota batzuetan aldaera genetikoek gaixotasun horrekiko suszeptibilitatean eragina izaten dutela. miRNAk dira minbizien jatorri eta bilakaeran gehien aztertu diren RNA ez-kodetzaileak (ncRNA). Hori dela eta, bai gune kodetzaileetan bai ez-kodetzaileetan (miRNAk eta hauek prozesatzen dituzten geneak) zen aldakortasun genetikoa aztertu genuen. Lan honetan, OSarekiko suszeptibilitatean eragina duten aldaera genetikoen bilaketa egin genuen. Gure emaitzek CTLA4 genea eta 14q32 guneko miRNA taldeak OSarekiko suszeptibilitatearen hotspot-ak izan daitezkeela erakusten dute.

Abstract 373 | PDF (Euskara) Downloads 386

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Número
Núm. 34 (2018): EKAIA 34
Sección
Artículos
(C) UPV/EHU Press
 
CC-BY-NC-SA